北京2026年6月9日--辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1受体原意剂埃诺格鲁肽与司好意思格鲁肽的头寇仇计划（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年好意思国糖尿病协会（ADA）科学年会上手脚"最新打破（LateBreaking）"讲求公布。手脚辉瑞减重的进犯里程碑之一，这项II期、立时、绽放标签计划的中期分析暴露[1]，埃诺格鲁肽在减重疗效上显耀优于司好意思格鲁肽，20周体重降幅较司好意思格鲁肽提高35%，腰身降幅提高20%，完毕体重松开≥10%的患者比例接近于司好意思格鲁肽的2倍。

北京大学东说念主民病院内分泌科主任纪立农证明在2026年好意思国糖尿病协会（ADA）科学年会现场

北京大学东说念主民病院内分泌科主任纪立农证明觉得："该计划初次以凯旋临床字据考据了cAMP偏向型GLP-1受体原意剂这一更正机制的临床上风，通过优化GLP-1受体的信号传导，大概获取优于传统GLP-1受体原意剂的临床获益，为体重搞定鸿沟提供了高质地的循证医学字据。"

减重疗效显耀升迁，20周体重降幅较司好意思格鲁肽提高35%

本次计划在国内17家计划中心共纳入了163名痴肥成东说念主患者（体重指数BMI≥30kg/m²），受试者按1:1比例立时候组，远离禁受埃诺格鲁肽或司好意思格鲁肽每周一次皮下打针[1]。

计划数据暴露：在第20周时，埃诺格鲁肽组和司好意思格鲁肽组患者体重较基线降幅远离为12.8%和9.5%（P

此外，98.9%的埃诺格鲁肽组患者完毕了≥5%的体重着落，完毕≥10%体重着落的患者比例约为司好意思格鲁肽组的2倍[1]。

体魄围度改善隆起，腰身降幅较司好意思格鲁肽升迁20%

除强效减重外，埃诺格鲁肽组在体魄围度改善方面的发扬相似隆起。计划数据暴露[1]，埃诺格鲁肽组和司好意思格鲁肽组20周腰身较基线降幅远离为10.5cm和8.7cm（P

"中心地痴肥（即腹部脂肪堆积）不仅影响身形，一经2型糖尿病、代谢详细征和心血管疾病的中枢危境成分"，纪立农证明觉得，"埃诺格鲁肽在显耀裁减体重的同期，灵验改善了中心地痴肥及局部脂肪堆积，在改善体型的同期也裁减了关联代谢疾病风险。"

诺奖级计划升沉，偏向型机制完毕疗效与安全性兼顾

由于传统GLP-1受体原意剂多罗致"全通路激活"款式，在激活减重信号通路的同期，也时时会激活与胃肠说念不良反馈及受体脱敏关联的信号通路，导致强效减重与细腻耐受性难以兼顾。

依托诺贝尔奖获奖计划收尾[3]，埃诺格鲁肽通过优化GLP-1受体信号传导，灵验破解了传统减重治愈中疗效与耐受性难以兼顾的行业贫困。先为达生物创举东说念主、首席引申官潘海博士先容说念："咱们耐久服气，KPL王者IOS/安卓通用版/APP下载更好的减重治愈有打算不一定源于靶点的重迭，也不错来自对关键生物学机制更为精确的调控。本次头寇仇计划为这一更正理念提供了最凯旋的临床字据。"与以往SLIMMER计划收尾一致，埃诺格鲁肽在本次头寇仇计划中胃肠说念安全性细腻[1-3]。

辉瑞世界高档副总裁、中国区总裁Jean-ChristophePointeau暗示："咱们很鼎沸看到埃诺格鲁肽在头寇仇计划中取得令东说念主夺目标临床数据，这展现了新一代偏向型GLP-1在体重搞定与代谢治愈鸿沟的打破性后劲。在辉瑞，咱们的地方是'为患者带来改变其生涯的打破更正'，手脚埃诺格鲁肽交易化程度的主导方，辉瑞将加快鼓励这一更正疗法落地，让前沿科学真的惠及每一位需要的患者。"

对于SLIMMER-UP-SWITCH头寇仇计划[1]

SLIMMER-UP-SWITCH是一项多中心、立时、绽放标签II期临床覆按，在中国17家计划中心共纳入163名痴肥成东说念主患者（体重指数BMI≥30kg/m²），受试者按1:1比例立时候组，远离禁受埃诺格鲁肽或司好意思格鲁肽每周一次皮下打针，治愈周期60周，两组均完成剂量递加并保管2.4mg固定保管剂量达4周后，于第20周开展预设中期分析。该计划的中期分析数据已入选2026年好意思国糖尿病协会（ADA）科学年会LateBreaking选录类别并进行壁报展示。

对于SLIMMER计划[2]

SLIMMER计划是一项纳入了664名中国成年超重或痴肥受试者的大型Ⅲ期临床计划。在SLIMMER计划中，埃诺格鲁肽展现出具有临床真谛的疗效。治愈48周后，最高剂量组（2.4mg）受试者的平均体重较基线着落达15.4%，其中92.8%的受试者完毕了较基线5%以上的体重松开，同期不雅察到腰身显耀着落（第48周埃诺格鲁肽2.4mg组腰身较基线减少12.8厘米）。此外，治愈40周后埃诺格鲁肽2.4mg组基线归并脂肪肝的受试者肝脏脂肪含量裁减53.1%，血压、血脂和血糖等多项代谢方针均得到显著改善；治愈48周后埃诺格鲁肽2.4mg组尿酸较基线裁减52.7μmol/L。计划中，埃诺格鲁肽组在48周治愈本领，因不良事件导致的治愈中断率为2%，因胃肠说念不良事件导致治愈中断的比例为0.6%。

[1]1.JiL，etal.EfficacyandSafetyofcAMP-BiasedEcnoglutideversusUnbiasedSemaglutideinAdultswithObesity:20-WeekResultsfromaMulticenter，Randomized，Open-Label，Phase2Study.2026ADAPoster(12-B).

[2]JiL，etal.LancetDiabetesEndocrinol.2025Sep;13(9):777-789

[3]MullardA.NatRevDrugDiscov.2023May;22(5)347-348.

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